Tiroler Blinden- und Sehbehinderten-Verband (TBSV)

Beschreibung:

RP ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, die meist beide Augen ähnlich stark betrifft.

Verlauf:

Sowohl der Beginn des Krankheitsbildes, als auch die Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufes sind sehr unterschiedlich. Häufig werden die Nachtblindheit oder Gesichtsfeldausfälle erst sehr spät bewusst wahrgenommen.

Kennzeichen:

Zunehmende Probleme in der Dämmerung bis hin zur Nachtblindheit.
Fortschreitende Einengung des Gesichtsfeldes
Zunehmende Verminderung der Sehschärfe
Massive Blendempfindlichkeit
Verminderung des Farbsehvermögens.
Häufig frühe Entwicklung eines Grauen Stars.

Ursache:

Meist rezessive, seltener dominante oder X-chromosomale Vererbung
Selten Folge anderer Erkrankungen

Medizinische Merkmale:

Am Augenhintergrund finden sich Pigmentablagerungen (knochenkörperchenartige Pigmentation )
Spezialisierte Kliniken können die Diagnose mittels elektrophysiologischer Untersuchungen (ERG, EOG) verifizieren.
Genetische Untersuchungen tragen schon in einem frühen Stadium zu einer genaueren Diagnose bei.
In seltenen Fällen tritt RP in Verbindung mit Schädigungen von anderen Organen auf (Usher-Syndrom, Laurence-Moon-Syndrom, ...).

Selbsthilfegruppe:

Hier finden Sie Hinweise über die Selbsthilfegruppe: RP-Gruppe

E-Mail: beratung@tbsv.org